电镜的局限性

随着科研技术的逐步发展，电镜已经是科研工作中不可或缺的一部分。但是任何技术都有他的局限，所以今天和大家谈论谈论电镜局限性的问题。

我们都知道电镜是超薄切片，可见区域非常小，就像下图所示。我们能看到这是一张肝组织的HE切片，我们在做超薄切片时是把其中的一部分组织修出来，之后用下图的铜网去装载。所以这就会引出一个问题——电镜是一孔之见。它无法表明组织的整体形态学变化。所以这就是为什么HE仍然是生物医学中最重要那一环，很多实验都是以HE切片开始。

所以在很多科研工作中，有很多老师甚至是论文都会统计一些细胞器的数量变化，甚至是肠道微绒毛的长度等等一些问题。就像下图所示，我们在超薄切片上就只能看到几个细胞，就单单统计这几个细胞的细胞器数量远远不足以说明整体组织的细胞器变化。

我们再以肠道微绒毛为例：我们能够看到，在超薄切片上显示的肠道微绒毛区域是非常有限的，无法表明整体肠道的状态。就比如说我想观察微绒毛的长短变化，那我取到肠段交界处，那它微绒毛的长短是不同的，但是能反映出整体的变化吗？是不能的。

但这就能说明电镜就毫无用处吗？也不是，电镜终究是一种观察手段，我们能看到比如一些药物或者外来致病因素确实会对细胞产生伤害，能够看到它影响细胞的代谢，或者细胞器整体的状态。但电镜不是统计方式，咱们平时做实验还需要多组进行重复，甚至要消除组间差异，电镜就只能看到局部的几个细胞，做不到评估整体组织的病变严重程度。所以应合理使用电镜，让我们的实验数据更加有说服力即可。