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苏州大学,最新Nature,刷新记录!

天玑智研12
分子动力学分子模拟钙钛矿太阳能电池自组装单分子层空穴传输层界面工程D-A-D共振电荷转移分子锚定共价键合非辐射复合抑制光电转换效率稳定性提升热循环稳定性柔性光伏大面积组件光电器件ITO电极

钙钛矿太阳能电池,光伏领域的“颠覆者”。

它高效、便宜、可溶液加工,被认为是下一代光伏的“头号种子”。近年来,自组装单分子层(SAM) 作为空穴传输层,让钙钛矿电池效率一路飙升。然而,SAM有一个“阿喀琉斯之踵”——锚定不牢。在高温、光照等长期运行条件下,SAM分子容易从基底上脱附,导致器件性能断崖式下跌,严重制约了其实用化进程。

苏州大学李永舫院士、李耀文教授、陈先凯教授团队与东南大学张天恺教授合作,想到了一个“分子级”的解法。

他们设计了一种具有给体-受体-给体(D-A-D)共振结构的新型SAM分子——FMTPA-CPA。通过分子内电子共振效应,大幅增加了锚定基团上的负电荷密度,从而显著强化了磷酸基团与ITO基底之间的共价锚定键合。

成果于2026年7月22日发表于《自然》。

刚性小面积器件经认证效率达27.69%,柔性器件效率达26.64%,大面积组件(15.64 cm²)效率达23.63%。更令人惊叹的是,器件在85°C、1080小时连续运行后效率保持率高达99%,在-40°C至85°C的720次严苛热循环后仍保持98%的效率。

用“共振”给分子充电,让锚定更牢固

研究团队合成了三种SAM分子进行对比:

  • 2PACz:弱给体-受体型,分子内电荷转移极弱(0.042 e),偶极矩仅2.1 D。
  • FTPA-CPA:普通给体-受体型,有一定电荷转移(0.115 e),偶极矩3.6 D。
  • FMTPA-CPA:D-A-D共振型,电荷转移量达0.178 e,分子偶极矩高达10.5 D。

Figure 1(D-A-D型SAM中强分子内电荷再分配)

电子共振带来的“充电”效果,直接体现在锚定强度上:

XPS测试证实,经乙酸洗涤后,FMTPA-CPA的P/In信号比保持率远高于对照样品。原位高温FTIR显示,FMTPA-CPA在85°C热老化过程中PO₃²⁻特征峰保持稳定,而对照分子逐渐偏移且强度下降。ToF-SIMS进一步证实,在85°C光照老化1000小时后,2PACz的PO信号已从界面扩散至整个钙钛矿层,而FMTPA-CPA始终保持在界面处。

Figure 2(D-A-D共振SAM对基底的强锚定)

更“匀”的分子层:抑制聚集,提升覆盖

除锚定强度外,SAM分子的聚集行为同样关键。分子动力学模拟显示,2PACz的二聚体形成能高达-61.9 kJ/mol,表面覆盖率仅50.2%;而FMTPA-CPA的二聚体形成能降至-40.0 kJ/mol,覆盖率提升至66.3%。扫描电镜证实,2PACz上的钙钛矿埋底界面存在明显纳米空洞,而FMTPA-CPA上的埋底界面致密均匀。

得益于此,ITO/FMTPA-CPA/钙钛矿叠层结构的PLQY达7.1%,显著高于FTPA-CPA(4.7%)和2PACz(2.1%),界面非辐射复合被有效抑制。

Figure 3(致密均匀的D-A-D共振SAM及其形成的高质量钙钛矿薄膜)

数据:效率与稳定性双破纪录

冠军刚性器件(0.063 cm²)经TÜV SÜD认证效率27.69%(Voc=1.20 V,Jsc=26.59 mA/cm²,FF=86.64%),刷新了SAM基钙钛矿电池的最高纪录。

更令人震撼的是其稳定性:

  • ISOS-L-2(85°C MPPT):1080小时后保持约99%初始效率(对照仅55-71%)
  • ISOS-L-2+紫外(含4.4%紫外):1080小时后保持93%(对照600小时后仅剩26-74%)
  • ISOS-T-3(-40°C↔85°C热循环):720次循环后保持98%(对照性能急剧衰减)
  • ISOS-D-2(85°C热应力):保持约95%初始效率(对照仅剩48-84%)

Figure 4(基于D-A-D共振SAM的增强效率与稳定性)

研究意义

第一,从分子根源上解决了SAM脱附这一核心瓶颈。

以往研究大多关注SAM的局部性能优化,而这项研究聚焦于界面材料与电极间的脱附现象,提出了全新的研究方向。通过D-A-D共振结构设计,从分子层面强化了P-O-In共价键合,同时利用电荷离域效应优化了载流子传输。

第二,让钙钛矿电池真正具备了“走出实验室”的底气。

在85°C高温、紫外辐照、极端热循环等多重应力下,器件效率保持率超过95%甚至99%——这些数据已满足国际稳定性测试标准的严苛要求。

第三,为各类需要稳定界面修饰的光电器件提供了通用策略。

该D-A-D共振SAM设计理念对LED、光电探测器等需要稳定界面的器件同样具有借鉴意义。

论文信息:Electronic-resonance enhanced molecule for perovskite solar cellsNature,2026,DOI: 10.1038/s41586-026-10919-4

总结:

设计D-A-D共振SAM分子→电子共振增强锚定基团负电荷密度→强化P-O-In共价键合→抑制分子脱附与聚集→认证效率27.69%→85°C/1080小时MPPT保持99%效率→为钙钛矿电池稳定性提供分子级解决方案。

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