本课程面向输血医学、检验医学、分子诊断、遗传研究及血型参比相关学习者，即使分子遗传基础薄弱，也能循序渐进入门。课程从遗传物质、突变类型与ABO、MNS等血型遗传规律讲起，延伸到血清学检测、PCR/SSP/Sanger/NGS及三代测序原理，帮助理解精准配型与疑难血型分子机制。随后通过RHCE/RHD复杂结构变异、D--表型等真实案例，学习如何用NGS、PacBio、Bionano和家系验证构建研究闭环；还覆盖三代测序序列提交NCBI、注释与突变标注、发文策略和补充实验设计。最后教授PyMOL与SWISS-MODEL蛋白建模，让突变从序列走向结构与功能预测。学完你将掌握“血清学—基因型—结构变异—功能预测—论文输出”的完整思路，提升疑难血型分析、科研设计与数据提交能力。